Il est l'auteur de publications évaluées par des pairs et de présentations scientifiques. Il a conduit l'entreprise à sa première autorisation de la FDA, à un vaste portefeuille de propriété intellectuelle, à l'obtention de subventions du NIH et à une R&D et une fabrication efficaces. Nathan a mis en place une équipe de gestion composée de professionnels dévoués et a établi des collaborations avec d'éminents experts dans le domaine de la médecine régénérative.

Son approche - basée sur le raisonnement scientifique et l'opportunité commerciale - est essentielle dans les stratégies d'approbation réglementaire de l'entreprise pour l'ensemble des indications cliniques et des zones géographiques. Nishit dirige le développement et l'exécution, en utilisant les ressources disponibles pour répondre aux besoins de l'entreprise tout en gérant les relations avec les conseillers, les fournisseurs et les principales parties prenantes.

Il a occupé des postes d'ingénieur qualité et de directeur à l'avant-garde des technologies et des innovations médicales, en relation avec le CDRH/CDER/CBER de la FDA américaine et les agences réglementaires internationales. Il est un membre actif et contributeur des conférences sur la formation à la réglementation pour l'industrie et les petites entreprises.

Il a été membre du conseil d'administration, conseiller ou investisseur pour de nombreuses entreprises. Titulaire d'un MBA de Harvard, Peter a travaillé dans le domaine du marketing pour Apple Inc. et a enseigné la négociation ; il a également développé une expertise en matière de collecte de fonds, de stratégie, de marketing et de communication.

Ses domaines d'expertise comprennent le contenu visuel et textuel, la détermination de stratégies efficaces pour développer la valeur de la marque, l'analyse des tendances émergentes des médias sociaux et l'augmentation de l'engagement des utilisateurs et des adeptes grâce à une approche empathique et axée sur les personnes de la stratégie de marque sur les médias sociaux.

Son expérience va de la gestion d'entreprise à la logistique en passant par la communication interdisciplinaire.

Son expérience concerne aussi bien des entreprises en phase de démarrage que des sociétés figurant au classement Fortune 500. Il a rédigé et coordonné plus de 50 dossiers réglementaires pour la commercialisation de dispositifs médicaux dans 27 pays, y compris la rédaction de plus de 35 soumissions 510(k) de la FDA.